Alquinos

• En la naturaleza: El ichangotún (alquino en cítricos) repele insectos.

 

• Materiales del futuro: Alquinos en nanotubos de carbono y polímeros conductores.

Nomenclatura IUPAC

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1. Identifica la cadena principal:

Busca la cadena continua más larga que contenga el triple enlace. Esa será tu cadena principal.

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2. Cuenta y enumera los carbonos:

Numera los carbonos de la cadena principal empezando por el extremo más cercano al triple enlace. Así, el triple enlace recibe la numeración más baja posible.

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Los prefijos se usan al igual que los alcanos.

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3. Determina la posición del triple enlace:

Indica con un número en qué carbono inicia el triple enlace. Este número se escribe antes del sufijo.
Ejemplo: pent-1-ino, pent-2-ino.​​​​​​​

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4. Identifica y nombra los alquilos (ramificaciones):

Detecta cualquier sustituyente (alquilo) como metil (–CH₃), etil (–CH₂CH₃), etc. Numera su posición en la cadena principal.

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5. Usa prefijos numéricos si hay sustituyentes repetidos:

Si hay más de un sustituyente igual, usa di-, tri-, tetra-, etc.

 

6. Ordena los sustituyentes alfabéticamente:

Al escribir el nombre, coloca los alquilos en orden alfabético, ignorando los prefijos numéricos.
Ejemplo: 4-etil-3-metil.

 

7. Escribe el nombre completo:

Combina:

• Número de posición de sustituyentes

• Nombres de alquilos

• Número de posición del triple enlace

• Nombre de la cadena principal con el sufijo -ino.

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Claves:

• Si hay más de un triple enlace, se usan prefijos di-, tri-, etc.: Ejemplo: hexa-1,4-diino.

• Si hay doble y triple enlace en la misma molécula, se usa el sufijo -en-ino, indicando las posiciones de ambos. Ejemplo: hexa-1-en-5-ino.

• El doble enlace tiene mayor prioridad que alquinos y alcanos.

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Ejemplos: